那氟沙星；Nadifloxacin
分子式：C19H21FN2O4 分子量:360.38
簡介：那氟沙星Nadifloxacin(OPC7251)是廣譜的氟喹諾酮類抗生素，對尋常粉刺有效。
別名：OPC-7251；Jinofloxacin,Nadifloxacin,
9-Fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
物理性狀及指標：
外觀：………………白色至類白色粉末
溶解性：……………DMSO：20 mg/mL (55.49 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>99%
儲存條件：-20℃，避光防潮密閉干燥
運輸條件：2~8℃運輸
生物活性：
Nadifloxacin 是一種有效的具有廣譜作用的喹諾酮類外用藥物，主要針對痤瘡及其它皮膚感染。Nadifloxacin可以抑制參與細菌DNA 合成和復制的DNA促旋酶活性，從而抑制細菌增殖。 體外研究表明nadifloxacin具有廣譜抗菌作用對好氧的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌以及厭氧細菌都有效果。此外，研究表明nadifloxacin對于炎癥性痤瘡病變也有效果，這可能與它對炎癥前細胞因子的抑制效果有關，如白細胞介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，這些因子在痤瘡發病過程中起到重要作用。
Nadifloxacin是一種有效的廣譜喹諾酮類藥物，被批準用于治療尋常痤瘡和皮膚感染。納迪沙星抑制參與細菌DNA合成和復制的酶DNA旋轉酶，從而抑制細菌的增殖。在體外的研究表明，納地沙星對革蘭氏陽性、革蘭氏陰性和厭氧菌有較強的廣譜抗菌活性。此外,研究還表明nadifloxacin的有效性在炎性痤瘡病變可能歸因于其抑制作用等促炎細胞因子白介素(IL)1α,IL – 6,引發痤瘡發病機制中發揮重要作用。
Nadifloxacin可以抑制參與細菌DNA合成和復制的DNA促旋酶活性，從而抑制細菌增殖。體外研究表明Nadifloxacin具有廣譜抗菌作用對好氧的革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌以及厭氧細菌都有效果。此外，研究表明Nadifloxacin對于炎癥性痤瘡病變也有效果，這可能與它對炎癥前細胞因子的抑制效果有關，如白細胞介素 (IL)-1α, IL-6以及IL-8 ，這些因子在痤瘡發病過程中起到重要作用。
用途及描述：那氟沙星是一種細胞滲透性合成廣譜氟喹諾酮類抗生素，可抑制革蘭氏陽性和革蘭氏陰性微生物的生長。研究表明抑制機制通過干擾DNA復制而發生。具體地說，納他沙星通過靶向拓撲異構酶IV抑制革蘭氏陽性細菌生長，并且通過抑制拓撲II（DNA旋轉酶）抑制革蘭氏陰性細菌，其在DNA復制之前用于松弛陽性超螺旋。此外，那氟沙星可以降低嗜中性粒細胞產生的超氧自由基陰離子，如O2-和OH-。
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